- 0 Поддержать автора
-
Поделиться
Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца
Группа Помощи: Ссылка
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени
Маленький Никита родился раньше срока. После длительных скитаний по больницам Молдовы, малышу поставили диагноз, который не лечится в его родной стране. Родители вывезли Никиту в Россию, где после многочисленных обследований вынесли заключение: Синдром холестаза. Диф. диагноз между перинатальным склерозирующим холангитом и метаболическими нарушениями. Синдром Алажиля под вопросом. Малыша стабилизировали и отправили на консервативное лечение. Стабильное состояние продлилось до февраля 2013 года, когда внезапно открылось кровотечение пищевода. Болезнь прогрессирует. И в этот раз удалось стабилизировать кровотечение, но стало понятно, что необходима трансплантация печени. В Молдове такие операции не проводятся. Клиника Сент Люк готова принять мальчика на трансплантацию. Донором будет родная тетя Никиты.
РЕКВИЗИТЫ:
1. Яндекс кошелек
410011473329275
2.
Группа Помощи: Ссылка
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени
Маленький Никита родился раньше срока. После длительных скитаний по больницам Молдовы, малышу поставили диагноз, который не лечится в его родной стране. Родители вывезли Никиту в Россию, где после многочисленных обследований вынесли заключение: Синдром холестаза. Диф. диагноз между перинатальным склерозирующим холангитом и метаболическими нарушениями. Синдром Алажиля под вопросом. Малыша стабилизировали и отправили на консервативное лечение. Стабильное состояние продлилось до февраля 2013 года, когда внезапно открылось кровотечение пищевода. Болезнь прогрессирует. И в этот раз удалось стабилизировать кровотечение, но стало понятно, что необходима трансплантация печени. В Молдове такие операции не проводятся. Клиника Сент Люк готова принять мальчика на трансплантацию. Донором будет родная тетя Никиты.
РЕКВИЗИТЫ:
1. Яндекс кошелек
410011473329275
2.
Номер Билайн ( для перечислений) 8 961 298 07 55
3. Сбербанк Карта 67619600 0158386699
Держатель карты ( брат мамы) Шойту Виктор Иванович
4. 6762 4620 5894 2001
оформлена на волонтера (Лещук Анатолий )
5. киви кошелек
+380960778324
6. Мегафон 8-926-663-09-71
Самый простой способ помочь Никите- просто отправить смс на номер 3116 с текстом :meg9266630971 100,где 100-сумма перевода (meg 9266630971 100,где 100 - сумма перевода)
3. Сбербанк Карта 67619600 0158386699
Держатель карты ( брат мамы) Шойту Виктор Иванович
4. 6762 4620 5894 2001
оформлена на волонтера (Лещук Анатолий )
5. киви кошелек
+380960778324
6. Мегафон 8-926-663-09-71
Самый простой способ помочь Никите- просто отправить смс на номер 3116 с текстом :meg9266630971 100,где 100-сумма перевода (meg 9266630971 100,где 100 - сумма перевода)
Cassi
|
Имя: Наталья Группа: Новичок Сообщений: 2 Регистрация: 15.04.2013 Заходил(а): 15.04.2013 |
Город: Миасс |
Cassi
Новичок
15 April 2013
Felisity
Семья:
Маша дочка
Возраст: 21 год 10 месяцев 1 день
Учится: Средняя общеобразовательная школа І-ІІІ ступеней № 56...
Анатолий муж
Возраст: 44 года 5 месяцев 13 дней
Род занятий: папа
Felisity
|
Имя: Галина Группа: Новичок Сообщений: 24 Регистрация: 10.01.2012 Заходил(а): 15.02.2017 |
Город: Николаев Район: Ленинский - Старый Водопой |
Felisity
Новичок
17 April 2013
Дети - это безмерное счастье, дети это самая большая радость, о которой мечтает каждый человек. Когда в нашей жизни появляется маленькое счастье, наши дети - мы мечтаем о том как они вырастут, как будут учится, кем станут и чего в жизни достигнут. Радуемся, когда наши дети сами становятся родителями... И все мы прекрасно знаем о существовании страшных болезней и все мы думаем, что нас это не коснется... Но, когда случается страшное и беда приходит в нашу жизнь - в жизни меняется все: и уже не важно будет ли ребенок отличником или станет ли великим и успешным человеком! Единственным желанием становится жизнь!
Родители маленького Никиты с его рождения столкнулись с тяжелыми эмоциональными трудностями.. Ребеночек родился раньше срока с врожденной аномалией верхней губы. Бедный малыш! Как жить и развиваться с таким лицом, как под придирками и дразнилками дворовых деток? Но беда пришла не одна и очень скоро родители Никиты поняли, что лицо это обычный пустячок, по сравнению со страшным диагнозом...
Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца
Группа Помощи: Ссылка
реквизиты:Ссылка
документы:Ссылка
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени в Бельгии
2 декабря 2011г. , на 33 неделе беременности, на фоне полного благополучия, родился крохотный человечек, Погоревич Никита, весом 1330 гр., длина-39 см, 7-8 баллов по шкале Апгар да еще с диагнозом: расщелина верхней губы справа. Досада, боль, страх перед неизвестностью -переполняли наши сердца, и казалось, что кроме мамы и папы никто не верил в его жизнеспособность. А сынуля оказался крепким, очень требовательным и с большой тягой к жизни. К неожиданности врачей уже на 2-й недели сам ел из бутылочки,а не при помощи зонда. Мы радовались. Ну и ничего, что маленький, выходим, вырастим, все для него сделаем.
К концу 1-го месяца выписались из больницы с желтушным синдромом, бесцветным стулом, что объяснили желтухой недоношенных, ведь прошли кучу обследований- ничего не предвещало беды…
В течении месяца желтуха нарастала, при проведении анализов выявился низкий гемоглобин и высокий уровень билирубина. Нас госпитализировали и начались мучения нашего малыша: бесконечные анализы, капельницы, уколы; гонения из одного отделения в другое в попытках поставить правильный диагноз. А Никита ведь совсем кроха -всего-то 2 кг; 2 месяца отроду. Поставили диагноз «Атрезию желчевыводящих путей». Как приговор!!! Помочь ведь ничем не могут, у нас такие дети считаются безнадежными. Так и сказали: еще месяца 3 и все, такие дети больше не живут. Вот и все. За месяц мучений сынуля не набрал ни грамма, анализы стремительно ухудшались, состояние стало критическим, он постоянно плакал, в свои неполных 3 месяца уже понимал, кто и зачем к нему подходит и все время пытался спрятаться…..Настал момент когда казалось , что жизнь закончилась и только плачь малыша заставлял жить: вот же он живой, родной и просит о помощи. Но как ему помочь, куда идти? Мы не знали. Наши врачи нас обезнадежили - вам нигде не помогут…
Неделя в реанимации, где опять, казалось, кроме родителей никто не верил в силы ребенка. А мы знали что он сможет, он выкарабкается для того что бы дать нам еще один шанс его спасть. И этот шанс пересадка печени. И вот сейчас наше состояние опять стабильное, но никто не знает, как долго это продлится. А Никитка ждет, когда же мама с папой сделают так, чтобы он больше не болел. Чтобы не было этого ужасного зуда, от которого он просыпается каждые пол-часа ночью, просыпается и кричит, а мама рядом, мама убаюкает, почешет, но даже во сне он постоянно чешет ножки, животик, в кровь разрывает ушки. У нас в стране такие операции не проводят.
Родители маленького Никиты с его рождения столкнулись с тяжелыми эмоциональными трудностями.. Ребеночек родился раньше срока с врожденной аномалией верхней губы. Бедный малыш! Как жить и развиваться с таким лицом, как под придирками и дразнилками дворовых деток? Но беда пришла не одна и очень скоро родители Никиты поняли, что лицо это обычный пустячок, по сравнению со страшным диагнозом...
Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца
Группа Помощи: Ссылка
реквизиты:Ссылка
документы:Ссылка
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени в Бельгии
2 декабря 2011г. , на 33 неделе беременности, на фоне полного благополучия, родился крохотный человечек, Погоревич Никита, весом 1330 гр., длина-39 см, 7-8 баллов по шкале Апгар да еще с диагнозом: расщелина верхней губы справа. Досада, боль, страх перед неизвестностью -переполняли наши сердца, и казалось, что кроме мамы и папы никто не верил в его жизнеспособность. А сынуля оказался крепким, очень требовательным и с большой тягой к жизни. К неожиданности врачей уже на 2-й недели сам ел из бутылочки,а не при помощи зонда. Мы радовались. Ну и ничего, что маленький, выходим, вырастим, все для него сделаем.
К концу 1-го месяца выписались из больницы с желтушным синдромом, бесцветным стулом, что объяснили желтухой недоношенных, ведь прошли кучу обследований- ничего не предвещало беды…
В течении месяца желтуха нарастала, при проведении анализов выявился низкий гемоглобин и высокий уровень билирубина. Нас госпитализировали и начались мучения нашего малыша: бесконечные анализы, капельницы, уколы; гонения из одного отделения в другое в попытках поставить правильный диагноз. А Никита ведь совсем кроха -всего-то 2 кг; 2 месяца отроду. Поставили диагноз «Атрезию желчевыводящих путей». Как приговор!!! Помочь ведь ничем не могут, у нас такие дети считаются безнадежными. Так и сказали: еще месяца 3 и все, такие дети больше не живут. Вот и все. За месяц мучений сынуля не набрал ни грамма, анализы стремительно ухудшались, состояние стало критическим, он постоянно плакал, в свои неполных 3 месяца уже понимал, кто и зачем к нему подходит и все время пытался спрятаться…..Настал момент когда казалось , что жизнь закончилась и только плачь малыша заставлял жить: вот же он живой, родной и просит о помощи. Но как ему помочь, куда идти? Мы не знали. Наши врачи нас обезнадежили - вам нигде не помогут…
Неделя в реанимации, где опять, казалось, кроме родителей никто не верил в силы ребенка. А мы знали что он сможет, он выкарабкается для того что бы дать нам еще один шанс его спасть. И этот шанс пересадка печени. И вот сейчас наше состояние опять стабильное, но никто не знает, как долго это продлится. А Никитка ждет, когда же мама с папой сделают так, чтобы он больше не болел. Чтобы не было этого ужасного зуда, от которого он просыпается каждые пол-часа ночью, просыпается и кричит, а мама рядом, мама убаюкает, почешет, но даже во сне он постоянно чешет ножки, животик, в кровь разрывает ушки. У нас в стране такие операции не проводят.
Просматривают эту тему:
Forum
-
Форум Українських матусь
Знайдіть відповіді на будь-які питання, пов'язані з материнством і вихованням дітей
Важлива інформація
Усі права захищені, Українські матусі 2024.
Використання будь-яких матеріалів, розміщених на сайті, дозволяється за умови посилання на https://www.mama.mk.ua
Напишіть нам
Українські матусі в соціальних мережах
