Поиск тем на форуме (найдено :353)

Царствие небесное маленькому ангелочку. Я не знала ничего и вчера отправила коробочки для сбора средств Сашиной маме и написала ей сообщение. Сегодня увидела, что малыша не стало.... бесконечно стыдно и горько,что не успела, не смогла ничем помочь. Никак не могу успокоиться. Прости нас малыш...

Дорогие участники группы! Я надеюсь, что вы меня поймете и не осудите! В самом начале моего сбора я была одна, мне никто не помогал, было очень-очень тяжело! И первые, кто пришли мне на помощь, это были Анна Баранова (мама Марьяши) и Кристина Белявская (сейчас админ в группе Марьяши) Они мне помогали как могли! И вот у Ани, опытного волонтера, случается беда - заболевает единственная дочь, она вынужденна покинуть мою группу! Открывается у них сбор! Сбор с космической суммой, не подъемной для любого человека! И Кристина тоже вызвалась помогать им, т.к. у меня в группе появились новые помощники!!!Татьяна Косова и другие волонтеры,их очень много! Нас стало больше! И я посчитала своим долгом перед Аней помочь Марьяше, пусть таким способом - передать в помощь свою группу!Ведь добром за добро, как говориться! Друзья! Вы все помогали мне! Давайте теперь поможем маленькой девочке, которая борется за свою жизнь!Которая уже так же стала борцом за свою жизнь! Давайте подарим малышке счастливое детство без боли и слез!!! Спасибо за понимание! Группа передана на постоянную поддержку Марьяше Рахимовой, 2 годика. Имеющей диагноз: Анапластическая эпендимома (РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА). Россия, Москва. Группа ВК https://vk.com/club52742018 Группа В Одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/adminunesk Ведущий администротор Марьяши - Кристина Белявская - которая вела меня с самого начала! Вы можете писать в теме http://vk.com/topic-42894810_28518544 и http://www.odnoklassniki.ru/srochnodayteshansnajizn/topic/62134475686122 своих подопечных. В тему заходят много добрых людей - вас обязательно услышат!

Евелиночки с Житомирской области ДЦП. Интеллектуально девочка лутше сохранена. Поражены неё в основном ручки. Для продолжения лечения Евелиночки нужно много реабилитации, ортопедическая обувь и другие ортопедические пренадлежности.

Что делают девочки в её возрасте? Беззаботно играют куклами, катаются на велосипеде и прыгают на батуте. Обнимают свою маму двумя ручками крепко-крепко и говорят много разных добрых слов. А что моя дочь? Бесконечная череда лечебных центров, больниц. Лекарства, уколы, массаж, растяжки. Поезда, чемоданы, ЛФК (лечебная физкультура), боль, боль…

Ребенок был очень долгожданным (родила в 21 год), сколько книг перечитала по уходу за ребенком, по детской психологии. Если бы знать на что надо было обращать внимание!

Родилась на 39 неделе, роды были стремительные, шейка матки плохо открывалась, а врачи говорили родит… родит… в результаты мне сделали кесарево сечение…ребёнку повредили шейные позвонки С1 –С2….Ребёнок находился в реанимации: 3 недели на аппарате дыхании и 1неделю на вакууме….После Этого перевели в патологию новорожденных.

После всей долгой и тяжелой терапии, через почти два месяца мы наконец-то отправились домой и не могли нарадоваться нашему счастью. Казалось все позади — теперь расти и крепнуть будет наша Евелиночка. Но приехавши домой, Евелинка начала сильно плакать, была очень не спокойна начал повышаться тонус, особенно в руках. Многократное обследование головного мозга, ортопеды, неврологи — все твердили что все хорошо, пройдет, делайте массаж. Каждый месяц массаж и ЛФК, парфин. Но когда пришло время делать первые попытки сесть, Евелинка как-будто неваляшка разваливалась и ничего не понимала что с неё хотели. Мы забили тревогу, стали показывать другим врачам. Диагноз ДЦП стал для нас шоком, но не приговором.

Через каждые полтора месяца ложимся в больницу планово. Съездили на реабилитацию во Львовский реабилитационный центр. После чего долго упорно, трудно, но Евелинка в 1,5 научился переварачиватся. Сейчас только пролечились в ЕКДС МО Украины. ЕВелиночка принимала игловкалование, массаж, ЛФК, минеральные ванны, колем уже второй раз цереброкурин… И конечно стремимся что делать для нас новое…учимся ползать!!! Но нам ещё нужно много реабилитации! Сейчас собираем деньги на следующий курс реабилитации во Львов к доктору Падко!!! Сума сбора 9тис гривен+на церобракурин5306грн и гамалон 750грн+1тис дорога!!!!Общая сума сбора 16тис56грн!!!
 

Реквизиты для помощи:

1.Счёт открыт на имя матери Степаницкой Елены 4405 8858 2755 3782 приват банк

2.Яндекс деньги: 410011868476675

3. киви кошелёк+380980519294 Вебкошельки:

Наши группы:

odnoklassniki.ru/yevelnka25

vk.com/club43902600

Просим Вас откликнутся! Не пройдите мимо!!! Поддержите Евелиночку, помогите осуществить мечту быть нормальным и здоровым ребёнком!!!

Здравствуйте,
меня зовут Рустемова Лилия, мой сын Вилен получил серьезную родовую травму, ему
требуется лечение в клинике проф. В. Козявкина в Трускавце, для этого нам нужно собрать 7500гр.

Наша история:

С нами случилось несчастье во время родов. Сынок, наверное, очень хотел поскорее увидеть этот мир, и роды получились очень быстрыми. Врачи не ожидали такого скорого рождения и не успели принять Вилена на руки, он упал и получил травму головного мозга и перелом ключицы (диагноз: дцп, атонико-астатический синдром).

Сейчас Вилену 5 лет, он - улыбчивый и общительный мальчишка, когда видит бегающих малышей - так и рвется к ним, но ножки его не слушаются...
Ему могут помочь в клинике пр.Козявкина в Трускавце (врачи очень нам советуют попытаться, после лечения в этой клинике многие дети с таким диагнозом начинают сами вставать или даже ходить!). Для этого нам нужно собрать 7500гр (6500гр стоит курс лечения, 1000гр дорога). Для нас это очень большие деньги, т.к. мы живем в селе (60км от Симферополя), с работой очень тяжело, я все время должна быть с Виленом и старшей дочкой, а нужно будет еще оплатить проживание в Трускавце на время лечения (1800гр).
Только сейчас у нас появилась возможность пользоваться интернетом (у нас нет компьютера, приходится обращаться к соседям - спасибо им, что помогают и все объясняют, сама бы я никогда не справилась).

Мы будем очень благодарны за каждую копеечку или доброе слово, ведь для нас это - радость и надежда, что сын встанет из инвалидной коляски...

группа Вилена вконтакте: http://vk.com/club53323269
документы: http://vk.com/topic-53323269_28335678
реквизиты: http://vk.com/topic-53323269_28327333
отчет о поступлениях: http://vk.com/topic-53323269_28335742
наши новости: https://vk.com/topic-53323269_28504437

мой телефон: +380500374886 (Лилия)
телефон наших соседей: +380503978717 (Юлия)
наш лечащий врач в Белогорске: +380667358577 (Васфие Джемилевна)
телефон Белогорской больницы: (06559) 91574

адрес: 97651, Украина, АР Крым, Белогорский рн, с.Земляничное, ул.Лесная, д.27 (Рустемова Лилия Рустемовна)

карта ПриватБанка 5168757203338092 (Рустемова Лилия Рустемовна)



Ездили в Симферополь в БФ Благовест и Фонд Добых Людей, Вилена разместили на сайтах фондов: http://blago-vest.net.ua/pomogi.html, http://fdl.net.ua/need-help.
Еще нас разместили на сайте телеканала ICTV
http://ictv.ua/ru/index/view-content/help/168

Хозяйка кафе в Судаке, где муж работает летом, - очень добрая женщина, предоставила нам жилье на лето - мы сможем перебраться на лето в Судак к нашему папе и ходить с Виленом на море. В Судаке есть военный госпиталь, где проводится лечение грязями, нас пригласили туда на процедуры. Еще там открылся дельфинарий, где проводится дельфинотерапия для детей с ДЦП. Когда-то нам удалось немножко поплавать с дельфином (тогда Вилен научился брать предметы), но для нас это очень дорого, но, может, удастся чуть-чуть пообщаться с этими удивительными животными.

Ездила в Белогорск, написала заявление на ортопедическую обувь и ходунки Стрела. Вилен в ходунках - очень энергичный, так быстро ножками работает - только смотри за ним, а то на улицу укатит.



Наша мечта о поездке в клинику становится все более реальной... Благодаря отзывчивым людям мы уже собрали треть суммы, копим деньги на проживание во время лечения, узнали про квартиры в Трускавце, где можно снять жилье подешевле, чем в клинике

Одна добрая женщина (Юлия, NeBarbi с сайта simferopol.in) передала компьютер для нас - как получим, сразу будем осваивать! Как здорово, что теперь у нас будет свой компьютер!

закончился месяц... мы сделали скриншоты по счетам, как положено, и разместили в нашей группе:
http://vk.com/topic-53323269_28335742
всего за май-июнь мы собрали 2861 гр, осталось собрать еще 4639 гр

Каждая "капелька" от Вас очень для нас ценна, ведь без капелек высохнет море...
уже треть суммы собрана и почти все из таких "капелек", таких теплых и дорогих...
Пусть эти капельки радости и надежды вернутся к Вам дождиком мира и любви!

А почему донор должен быть мужчина?

залишок 70 грн
чек на попередній сторінці

Кто знает нашли территорию для центра?
Я захожу в группу и со слезами читаю новости,очень "хвостиков" жалко, стараюсь ребятам  финансово помочь,я представляю как это морально тяжело,бороться с человеческой жестокостью и безразличием.
Девочки-мамы давайте не будем равнодушными,есть вещи мимо которых нельзя проходить http://vkontakte.ru/club9666295

МЖО "Проект Кешер" инициировала и подготовила  концерт - конкурс
ля всех желающих поделиться своими талантами
Он состоится вечером 30 мая на площади перед бывшим супермаркетом "Южный Буг" (ныне "ДеликатесЪ")
Самый активный болельщик будет награжден вкусным призом
А также среди всех присутствующих - детей и взрослых - будут проводиться веселые конкурсы.

В 15.00 начнет свою работу выставка - ярмарка Хэнд Мэйд изделий и изделий из Шоколада...

Я предлагаю нашим рукодельницам поучаствовать в этой выставке - ярмарке. Все вырученные деньги Вы забираете себе, а данные Вами мастер классы послужат отличной рекламой.

Также я знаю, что среди наших форумчанок есть настоящие таланты, а у некоторых детки достойны получить приз на всеукраинском конкурсе! Предлагаю начать с малого

Я приглашаю наших форумчанок и их талантливых деток принять участие в нашем концерте. Возраст неограничен!
Номера принимаем к рассмотрению самые разные и экзотичные - мы приветствуем все начинания - и театральные постановки, декламацию, и цирковые и гимнастические номера, показательные выступления школ боевых искусств, и танцы и песни, и игру на различных инструментах - включая губную гармошку

Будет пресса и телевидение. Возможно, именно с нашего концерта начнет свой путь к всемирной славе новооткрытая звезда!!!



Все вопросы и предложения, а также запись на участие по тел. 0502156851 и 0932470737 Надежда

С нетерпением жду Ваших звонков!

У нас от мамы Лизочки просто замечательные новости!!! Урааааааа!!! Сбор приостановлен!!!

Новости от Елены Троегубовой за 13.05.2013г:

Доброе утро друзья!
Оно действительно доброе потому, что у меня на руках заключение детского гематоонколога - показания к трансплантации костного мозга на данном этапе отсутствуют. Нас ждут через год для обследования костного мозга, надеюсь что и через год у Лизы будет все хорошо.
Конечно же, врач не может дать нам 100% гарантии о возникновении рецидива, сказала - хочу верить,что у Лизы будет все хорошо, обязательно приехать через год на проверку, и не дай Бог, если произайдет рецидив, мы должны сразу вылететь в клинику для прохождения химии и подготовки к трансплантации. Поэтому этот год будет, как натянутая струна, и я рада за то, что нам дается шанс быть здоровыми без операции.
Родные мои, мы столько пережили и прошли вместе этот тяжелый путь. Благодаря Вам у Лизы появился шанс на здоровое детство, не могу передать словами,что я чувствую.
Я преклоняюсь перед Вами, перед тем, как вы, не досыпая, не жалея сил, времени, помогали Лизе. .Желаю вам здоровья, терпения. Без вас мир просто рухнет.

Мы с Лизой всех обнимаем, целуем и в четверг возвращаемся домой.

Я знаю эту палатку, если надо будет моя подпись - я согласна! 

И не говорите!Кошмар какой-то!У меня слёзы на глазах,когда такое читаю!Что же это творится?..В чем же детки виноваты?...
Обязательно поставлю свечку за здравие малыша.

Девочки, откликнитесь кто может. Нужно ОЧЕНЬ много денег на лечение Таечки. Все кто может помогите, пожалуйста, сколько можете.

апну тему))
хочу книжки, переходжу у лічку

Дети - это безмерное счастье, дети это самая большая радость, о которой мечтает каждый человек. Когда в нашей жизни появляется маленькое счастье, наши дети - мы мечтаем о том как они вырастут, как будут учится, кем станут и чего в жизни достигнут. Радуемся, когда наши дети сами становятся родителями... И все мы прекрасно знаем о существовании страшных болезней и все мы думаем, что нас это не коснется... Но, когда случается страшное и беда приходит в нашу жизнь - в жизни меняется все: и уже не важно будет ли ребенок отличником или станет ли великим и успешным человеком! Единственным желанием становится жизнь!

Родители маленького Никиты с его рождения столкнулись с тяжелыми эмоциональными трудностями.. Ребеночек родился раньше срока с врожденной аномалией верхней губы. Бедный малыш! Как жить и развиваться с таким лицом, как под придирками и дразнилками дворовых деток? Но беда пришла не одна и очень скоро родители Никиты поняли, что лицо это обычный пустячок, по сравнению со страшным диагнозом...

Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца
Группа Помощи: https://vk.com/club52064890
реквизиты:http://vk.com/topic-52064890_27914981
документы:http://vk.com/album-52064890_172442079
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени в Бельгии

2 декабря 2011г. , на 33 неделе беременности, на фоне полного благополучия, родился крохотный человечек, Погоревич Никита, весом 1330 гр., длина-39 см, 7-8 баллов по шкале Апгар да еще с диагнозом: расщелина верхней губы справа. Досада, боль, страх перед неизвестностью -переполняли наши сердца, и казалось, что кроме мамы и папы никто не верил в его жизнеспособность. А сынуля оказался крепким, очень требовательным и с большой тягой к жизни. К неожиданности врачей уже на 2-й недели сам ел из бутылочки,а не при помощи зонда. Мы радовались. Ну и ничего, что маленький, выходим, вырастим, все для него сделаем.

К концу 1-го месяца выписались из больницы с желтушным синдромом, бесцветным стулом, что объяснили желтухой недоношенных, ведь прошли кучу обследований- ничего не предвещало беды…
В течении месяца желтуха нарастала, при проведении анализов выявился низкий гемоглобин и высокий уровень билирубина. Нас госпитализировали и начались мучения нашего малыша: бесконечные анализы, капельницы, уколы; гонения из одного отделения в другое в попытках поставить правильный диагноз. А Никита ведь совсем кроха -всего-то 2 кг; 2 месяца отроду. Поставили диагноз «Атрезию желчевыводящих путей». Как приговор!!! Помочь ведь ничем не могут, у нас такие дети считаются безнадежными. Так и сказали: еще месяца 3 и все, такие дети больше не живут. Вот и все. За месяц мучений сынуля не набрал ни грамма, анализы стремительно ухудшались, состояние стало критическим, он постоянно плакал, в свои неполных 3 месяца уже понимал, кто и зачем к нему подходит и все время пытался спрятаться…..Настал момент когда казалось , что жизнь закончилась и только плачь малыша заставлял жить: вот же он живой, родной и просит о помощи. Но как ему помочь, куда идти? Мы не знали. Наши врачи нас обезнадежили - вам нигде не помогут…
Неделя в реанимации, где опять, казалось, кроме родителей никто не верил в силы ребенка. А мы знали что он сможет, он выкарабкается для того что бы дать нам еще один шанс его спасть. И этот шанс пересадка печени. И вот сейчас наше состояние опять стабильное, но никто не знает, как долго это продлится. А Никитка ждет, когда же мама с папой сделают так, чтобы он больше не болел. Чтобы не было этого ужасного зуда, от которого он просыпается каждые пол-часа ночью, просыпается и кричит, а мама рядом, мама убаюкает, почешет, но даже во сне он постоянно чешет ножки, животик, в кровь разрывает ушки. У нас в стране такие операции не проводят.
 

Нет, мы писали о другой мамочке, Светлане. Не переживайте!  Как дела у Ларисы?

Помощь это не просто молитва, пожертвование или сострадание, помощь это когда поддерживаешь человека именно на протяжении всего пути,когда ему очень плохо. Спасибо ВСЕМ, кто вместе со Славушкой идёт этой дорогой с самого начала, Спасибо ВСЕМ,кто присоединился недавно! Трудно представить,что этот ребёнок четыре года из своих шести, больше ориентируется в больничных коридорах чем у себя дома, трудно представить, что вместо качелей, игр со сверстниками, детских радостей у него капельницы,таблетки,уколы и бесконечные анализы и обследования... Вот такая у него жизнь! Это больно не только физически, это больно осознавать, больно с этим жить! Сколько наш малыш борется,сколько перенёс... Вот если только задуматься на минутку... Мы ВСЕ верим только в САМОЕ лучшее, Мы верим в то,что этот очень сильный малыш справится и победит! Я обращаюсь ко всем, кто не прошёл мимо - пожалуйста, просто посочувствовать, прочитав новость или лайкнуть о нем в соцсетях сейчас уже мало...Наступают такие времена, когда решается судьба Славушки, я прошу ВАС проявить активность, присоединиться к группаху Славушки (они есть во всех саміх известных сетях), попросить знакомых и незнакомых людей проявить добродетель и сострадание...Именно ЭТО сейчас нужно славному малышу!ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!

Сбор был благополучно закрыт. Данилка едет на операцию в Бельгию в середине апреля.

Стоп сбор.
Уважаемая Администрация, Люди, спасибо всем, кто участвовал в помощи. Готовятся документы в Бельгию, еще предстоит операция и реабилит. период. Тему можно закрывать. Родители премного благодарны за такую огромную поддержку и помощь. Спасибо!

Как я и писала выше, каждый выводы сделает сам!

Обвинять человека никто не имеет права (блокировка её аккаунта с темой помощи не имела ничего общего).
Она получила запрет на сайте по другим причинам.

Предлагаю тему закрыть.

Аж мурашки по коже... Яночка, прими мои соболезнования.

Желаем Коленьке и маме Ольге здоровья и терпения. Мы молимся за Вас!  Коленька, выздоравливай! Соседи и друзья ждут вашего возвращения домой !!!

Спешу с вами поделится хорошей новостью на данный момент!!!!! Наташа вчера прилетела в Украину, поздно вечером, а доченька так плакала от счастья вместе с ней. Девочки, они не видились с 25 августа, честно, Наташа до сих пор знает что это чудо Божье!!!! Прошла 12 химиотерапий, куча лекарств, отказывали внутренние органы и только на волоске от смерти помогали мысли о ребенке. Ради маленькой Ники она все стерпела! Когда раны на пишеводе и в зеве не давали толком и говорить, не то что кушать, она тихо молилась и просила Боженьку о жизни, о возможности растить свою дочь!  Я долго не писала всего, потому как каждый новый день - новые испытания, честно, нужно было действовать... а помогали все мамочки, наши друзья, нас пару всего тысяч человек от силы, а вместе  - МЫ СИЛА, и пусть не думают что мама с ребенком одна......- у каждой мамы есть другие мамы!
На данный момент после сканирования в США установили что раковые клетки мертвы, их нет! Наташе необходимо приехать в клинику к сентябрю на повторное обследование, дай Бог что бы после нового сканирования в сентябре подтвердилось что рак отступил - тогда уже точно скажут, что не нужна операция. А пока мы только надеемся на хороший исход! Еслибы не мы, то Наташи уже б давно не было, когда ее привезла сестра в клинику, то ей давали от силы пару месяцев.............
Наташа всем передает огромное СПАСИБО низкий поклон за небезразличие, за то что поверили и помогли, за возможность сейчас видеть и целовать свою дочь, за ЖИЗНЬ!!!!!  Она и мамочки со СВИТ МАМ приглашают всех в Киев, на встречу с Наташей, она хочет сказать всем спасибо лично. Но я к сожалению не смогу быть, а так хочется, я ее так давно не видела ....... Но все равно, мы справились на данный момент, а благодарности мне не нужно. Главное, что не остался еще один ребенок сиротой и не будет лить слезы в казенных стенах.
Пока темку не закрываю,  до сентября еще немного......

Проводять трохи. На сьогодні я знаю про Полтавську та Миколаївську область, начебто більше ніде. Детальніше тут:
http://www.mama.mk.ua/forum/kak-rastut-nashi-deti/priemnye-deti/10114/shefstvo-ta-perepiska-z-dit-mi-yaki-zalishilis-bez-bat-kivs-koyi-opiki.html

Маленькая девочка Лера. (Помогите ребенку быть счастливым)
Требуется  постоянное лечение в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец. В год стоимость лечения составляет 72000 ,00 грн (282 541,302 рублей). Отмечается отличная позитивная динамика!!!!
[IMG]http://photostock.su/43206.jpeg[/IMG]
Здравствуйте я мама особенного ребенка Хоменко Валерии ей 3 годика. Лера родилась на вид абсолютно здоровым ребенком весом в 3.400!!! Беременность проходила нормально, на 5 месяце лежала на сохранении. И ничего не предвещало беды, но она все-таки тихонько подкралась в наш дом!!! Я стала замечать, что с ребенком, что-то не так и после множества исследований – диагноз ДЦП. Да- для меня это был шок! И даже сейчас я не могу в это поверить. Но нашлись добрые люди которые были со мной в эту минуту – я поняла что сделаю все для того чтоб ребенок был здоров.
Мир как говорят не без добрых людей, и мы с Лерой в этом убеждаемся каждый день!!! Спасибо всем кто нам помог, помогает и хочет помочь!!! Мы очень нуждаемся в Вашей поддержке! Когда мы начали ездить на курсы реабилитации то нашлись те люди которые помогли как финансово, так и морально сделать все, для того чтоб Лерочка могла жить полноценной жизнью. Потому как сердце кровью обливается, когда все детки играют на детских площадках, а Лерочка только может гулять с мамой в коляске или ездить на велосипеде. А так хочется, чтоб она играла вместе со всеми в одной песочнице!!!
На курсы реабилитации собирали, как говорится с миру по нитке. Каждая копейка, которую небезразличные люди присылали, для Леры пошла моей доченьке на пользу. Она много достигла и у нее есть все шансы быть здоровой!!! И с Вашей помощью Лерочка будет бегать, играть с детками и будет счастлива, а когда вырастет,  скажет всем что ДЦП – это не диагноз, это испытание под лозунгом «Добейся Цели Победитель!!!»
Сейчас у нас с Лерой цель одна – научится ходить!!!
Кому не безразлична судьба маленькой, беззащитной но в то же время целеустремленной и сильной духом девочки пожалуйста не оставьте без внимания то горе которое пришло в нашу семью. Каждое доброе слово, каждая копейка и каждое доброе дело, сделанное Вами – для нас – это надежда, надежда, что Лера будет ходить… будет бегать  и будет чувствовать себя обычным ребенком, а не особенным!!!!!   
 
Сейчас идет сбор на 5 курс реабилитации в Трускавце,  
Сбор открыт на сумму 11490,00 грн ( 43 661,65 российских рублей)
Срок до 04 марта 2013г.
На 19 февраля 2013г. собрано 9072,80 грн. (33 662,84 российских рублей)
Осталось собрать: 2417,20 грн  (8 968,55 российских рублей)!!!
[IMG]http://photostock.su/43012.jpeg[/IMG]
 
Наш видеоролик http://www.youtube.com/watch?v=tO7dgv1bqcE&feature=g-upl 
 
Все подробности и подтверждающие документы здесь: 
http://vk.com/pomogihomenkolere          
http://odnoklassniki.ru/pomogitel
 
Реквизиты для оказания помощи:
 
«ПРИВАТБАНК»—   № карты   4405 8850 0912 1242   на Хоменко Светлану Сергеевну  
 
Для сбора средств на лечение открыт WebMoney кошелек 
(RUB)   R324761931787 -рубли; 
(EUR)   E142134901581- евро;  
(USD)   Z212993306213- доллар;
(UAN) U356706183221-гривна
 
Яндекс деньги №   счета 410011124382849 
 
номер  оператора "Билайн" -   8 905 990 9495
 
СБЕРБАНК РФ карта № 6390 0264 9003 60 75 43. получатель Изванова Алла Викторовна.- это  человек, оказывающий содействие в сборе.
 
 Киви кошелек  № +380984822721
 
счет для оказания помощи Лере в амер. долларах
[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s004.radikal.ru/i208/1212/9e/c860c28b5eaa.jpg[/IMG][/URL]
 
счет для оказания помощи Лере в рос. рублях   [URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s017.radikal.ru/i408/1212/8d/6f2c10629422.jpg[/IMG][/URL]
 Пройденное лечение и реабилитация:
-январь 2011- Украинский медицинский центр реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины  Киев;
-апрель 2011- Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-июнь 2011- Украинский медицинский центр реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины  Киев;
-сентябрь 2011-- Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-декабрь 2012- Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-февраль 2012- Украинский медицинский центр реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины  Киев
-март 2012-курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен»
-май 2012- (07.05.2012-19.05.2012) Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-июль 2012- ( 11.07.2012-20.07.2012) курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен» 
-август 2012-сентябрь-  Николаевский центр ортопедии и реабилитации;
-ноябрь 2012- курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен»;
-январь 2013-курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен».

Сайты где есть информация о Лере!
http://www.likarinfund.org/content/8/176/853
http://www.angelua.org/projects/valeria-homenko/t/needhelp.html
http://pomogite.net/viewtopic.php?f=7&t=64
http://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/109053555/
http://www.moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.php?f=93&t=50418&sid=5567082a741a1c3dcc99713872e21ae6
http://svitmam.ua/community/dobrie-dela
http://mamium.ru/forum/thread/valeriya-khomenko-3-goda-dtsp-ochen-khochet-khodit-pomogite
http://mamochka.org/forum/viewtopic.php?f=59&t=9350
http://peugeot-citroen.net/post124409.html#p124409
http://poltava.olx.com.ua/iid-405329196
http://detiua.com/785-homenko-valeriya.html
http://kiev-mama.com.ua/forums/view_topic/12229
http://vk.com/pomogihomenkolere          
http://odnoklassniki.ru/pomogitel
http://contacts.212.ua/ru/advertisements/10862370
http://svitmam.ua/community/dobrie-dela
 и много других…

[URL=http://radikal.ru/F/s002.radikal.ru/i198/1211/fc/ef5aa32bfc7e.jpg.html][IMG]http://s002.radikal.ru/i198/1211/fc/ef5aa32bfc7et.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s019.radikal.ru/i633/1211/07/d74089a41aef.jpg.html][IMG]http://s019.radikal.ru/i633/1211/07/d74089a41aeft.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s51.radikal.ru/i134/1211/8c/26ec1015cfac.jpg.html][IMG]http://s51.radikal.ru/i134/1211/8c/26ec1015cfact.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s45.radikal.ru/i110/1211/5c/70e2f0c5f3e2.jpg.html][IMG]http://s45.radikal.ru/i110/1211/5c/70e2f0c5f3e2t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s017.radikal.ru/i429/1211/cb/1597eb091082.jpg.html][IMG]http://s017.radikal.ru/i429/1211/cb/1597eb091082t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s58.radikal.ru/i160/1211/41/d8308879724d.jpg.html][IMG]http://s58.radikal.ru/i160/1211/41/d8308879724dt.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s019.radikal.ru/i619/1211/5b/cba0f2bee62b.jpg.html][IMG]http://s019.radikal.ru/i619/1211/5b/cba0f2bee62bt.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s001.radikal.ru/i193/1211/87/5495f66ba2ad.jpg.html][IMG]http://s001.radikal.ru/i193/1211/87/5495f66ba2adt.jpg[/IMG][/URL]